Methotrexate Accord Healthcare 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methotrexate accord healthcare 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

Methotrexate Accord Healthcare 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methotrexate accord healthcare 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

Methotrexate Accord Healthcare 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methotrexate accord healthcare 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

accord healthcare b.v. - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultiva 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 1 - poudre - 1,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 1,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultiva 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 2 - poudre - 2,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 2,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultiva 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

aspen pharma trading limited - rémifentanil base 5 - poudre - 5,0 mg - pour un flacon > rémifentanil base 5,0 mg sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil - anesthésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : anesthésique opioïde - code atc : n01a h06.ultiva contient une substance active appelée rémifentanil. ce médicament appartient à la classe des opioïdes utilisés pour soulager la douleur. ultiva diffère des autres médicaments appartenant à cette classe en raison de son début d’action très rapide et de sa durée d'action très courte.ultiva peut être utilisé : pour stopper les sensations de douleur avant et au cours d’une intervention chirurgicale, pour stopper les sensations de douleur si vous êtes sous assistance respiratoire contrôlée en unité de soins intensifs (pour les patients âgés de 18 ans et plus).

METOJECT 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metoject 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - solution - 25 mg - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique - analogues de l’acide folique, autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - antineoplasique - antimetabolite - autres immunosuppresseurs – code atc : l04ax03la substance active contenue dans metoject est le méthotrexate.méthotrexate est une substance disposant des propriétés suivantes : il interfère avec le développement de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ; il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ; il exerce des effets anti-inflammatoires.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active et sévère chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant en cas de réponse inadéquate à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’ arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.

Ultiva 5 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultiva 5 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de rémifentanil 5,5 mg - eq. rémifentanil 5 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 5 mg - chlorhydrate de rémifentanil 5.5 mg - remifentanil

Ultiva 2 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultiva 2 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de rémifentanil 2,2 mg - eq. rémifentanil 2 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2 mg - chlorhydrate de rémifentanil 2.2 mg - remifentanil

Ultiva 1 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ultiva 1 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

aspen pharma trading ltd. - chlorhydrate de rémifentanil 1,1 mg - eq. rémifentanil 1 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 1 mg - chlorhydrate de rémifentanil 1.1 mg - remifentanil